Go to content
Galapagos NV

Galapagos NV

Hieronder vindt u informatie uit het register openbaarmaking voorwetenschap. Deze informatie is door de organisatie verstrekt.

Publicatie datum 20 dec 2011 - 21:21
Statutaire naam Galapagos NV
Titel Galapagos start Fase I studie van kandidaat-medicijn GLPG0974
Bericht • Galapagos start Fase I klinische studie van GLPG0974 • GLPG0974 is een krachtige remmer van GPR43, een nieuw Galapagos target • Galapagos heeft de volledige rechten op GLPG0974 teruggekregen van GSK Mechelen, België; 21 december 2011 – Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat het gestart is met de klinische Fase I ontwikkeling van de eerste remmer van GPR43, een geheel nieuwe benadering om ontstekingsziekten te bestrijden. Galapagos heeft het target voor dit kandidaat-medicijn ondekt met haar eigen technologie. GLPG0974 is een kandidaat medicijn dat oraal kan worden ingenomen. Het remt het transport van neutrofielen (het type witte bloedcellen dat betrokken is bij ontstekingsprocessen in het lichaam). Overactiviteit van neutrofielen leidt tot weefselschade bij ziekten zoals darmontstekingen (IBD). Remming van deze overactiviteit kan een geheel nieuwe behandeling voor dit soort aandoeningen bieden. GLPG0974 bindt aan het target GPR43, en is de eerste GPR43-remmer die klinisch wordt getest. Deze studie is er op gericht om de eigenschappen te bestuderen in gezonde vrijwilligers. De studie maakt gebruik van een innovatief design, speciaal ontwikkeld voor de eerste evaluatie van nieuwe en innovatieve kandidaat medicijnen. ”GSK heeft besloten om het GPR43 programma inclusief alle rechten terug aan Galapagos te geven, met als gevolg dat wij geen succesbetaling voor het starten van deze studie krijgen,” volgens Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. “Wij vinden de resultaten van het programma echter zodanig interessant dat wij besloten hebben om zelf met GLPG0974 door te gaan”. Details van de GLPG0974 klinische studie De voornaamste doelen van deze klinische Fase 1 studie waarin GLPG0974 voor het eerst wordt toegediend aan mensen is om de farmacokinetiek en de farmacodynamiek door middel van effecten op biomarkers te bestuderen. Daarnaast wordt de veiligheid en eventuele bijwerkingen van een brede variatie van doses geëvalueerd. In deze dubb

Datum laatste update: 25 februari 2026