Galapagos NV
Hieronder vindt u informatie uit het register openbaarmaking voorwetenschap. Deze informatie is door de organisatie verstrekt.
Publicatie datum
07 nov 2011 - 07:24
Statutaire naam
Galapagos NV
Titel
Galapagos gaat resultaten bekend maken met selectieve JAK1 remmer in reuma patiënten op 22 november 2011
Bericht
GLPG0634 preklinische/Fase I poster presentatie morgen tijdens ACR 2011
Mechelen, België; 7 november 2011– Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag haar plannen aan om op 22 november 2011 de eerste resultaten van de Fase II Proof-of-Concept studie in reumapatiënten met GLPG0634 -een selectieve remmer van JAK1 (Janus kinase 1) - bekend te maken. Galapagos nodigt financiële analisten, investeerders en journalisten uit om de webcast persconferentie bij te wonen in de vestiging in Leiden, Nederland, op 22 november om 15.00 uur.
Een posterpresentatie met de resultaten van de preklinische- en de Fase I klinische studies met GLPG0634 wordt morgen gegeven tijdens de American College of Rheumatology Annual Meeting (ACR) in Chicago:
GLPG0634 Shows Selective Inhibition of JAK1 and Maintained JAK-STAT Suppression in Healthy Volunteers (8-Nov, 9:00 – 11:00 AM, Presentation #2210)
De gepresenteerde data tonen aan dat GLPG0634 een selectieve remming van JAK1 geeft. Tevens laat het kandidaat-medicijn een goede veiligheid zien en blijft de aan JAK1 gerelateerde biomarker tot 10 dagen na dosering in gezonde vrijwilligers aanwezig. De biomarker data laten ook zien dat JAK1 bij een éénmaal daagse dosis van GLPG0634 in gezonde vrijwilligers de gehele dag geremd blijft.
Het hele artikel is te lezen op de ACR website. Nadat de poster is gepresenteerd zal het artikel als PDF beschikbaar zijn op de website van Galapagos: www.glpg.com.
Details van de Fase II klinische studie
In de klinische Proof-of-Concept Fase II studie met GLPG0634 zijn 36 reumapatiënten betrokken die onvoldoende reageren op de standaard behandeling met methotrexaat (MTX). Het doel is om de werkzaamheid en veiligheid van GLPG0634 bij behandeling van reuma aan te tonen. Drie groepen van 12 patiënten met matige tot ernstige reuma kregen voor een periode van vier weken een 1x dan wel 2x daagse dosering van GLPG0634 of een placebo. Alle patiënten continueerden de standaard therapie met MTX. Het primaire e
Gerelateerde downloads
Datum laatste update: 20 december 2025