Galapagos NV

Hieronder vindt u informatie uit het register openbaarmaking voorwetenschap. Deze informatie is door de organisatie verstrekt.

Publicatie datum 19 jan 2010 - 07:23

Statutaire naam Galapagos NV

Titel Galapagos kandidaat-medicijn tegen metastase neemt een veelbelovende start in klinisch onderzoek

Bericht • Succesvolle resultaten in eerste klinische studie met GLPG0187 • Plannen om dit jaar klinische studie bij kankerpatiënten te starten Mechelen, België; 19 januari 2010 – Galapagos NV (Euronext: GLPG) maakt vandaag de resultaten bekend van de eerste klinische studie met GLPG0187. GLPG0187 biedt een nieuwe behandelingsmethode voor metastasen (uitzaaiingen), een ernstige complicatie bij veel typen kanker. Het kandidaat-medicijn van Galapagos laat in gezonde vrijwilligers niet alleen goede veiligheid zien, maar ook een veelbelovend biomerker-profiel. Gebaseerd op de resultaten van deze studie wil Galapagos later dit jaar een volgende Fase I studie starten bij kankerpatiënten. “Ons kandidaat-medicijn laat in gezonde vrijwilligers een duidelijke biologische respons zien. Omdat deze biomerker-gegevens zo veelbelovend zijn en het veiligheidsprofiel er goed uitziet, denken we dat GLPG0187 vele mogelijkheden biedt als nieuw medicijn tegen kanker,” zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. “Gebaseerd op het unieke profiel van dit kandidaat-medicijn, hebben we besloten ons niet langer te beperken tot botmetastase, maar de mogelijke toepassing uit te breiden tot alle soorten metastasen bij kanker.” In het dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoek kregen 27 gezonde vrijwilligers oplopende doseringen van het kandidaat-medicijn GLPG0187. De toediening gebeurde door een onderhuidse injectie (17,5 tot 315 mg) dan wel orale toediening (50 tot 1200 mg). Voor beide toedieningsvormen waren de veiligheidsdata positief. Nergens werden ernstige bijwerkingen of wijzigingen in belangrijke laboratoriumwaarden vastgesteld. Locale reacties op of bij de injectieplaats hielden geen verband met het kandidaat-medicijn. Een relevante biomerker voor botmetastase (serum CTX, collageen telopeptide) toonde een respons die 24 uur aanhield. Hoewel de opname in het bloed bij de orale toediening laag was, gaf ook hier de biomerker een duidelijke respons aan bij twee doseringen (300 en 1

Vorige register resultaat

Volgende register resultaat

Gerelateerde downloads

201001190000000001_IRA_FIHresults_PR19Jan2010_NL.pdf (opens in a new window)

Datum laatste update: 25 maart 2026